La veritat sobre les cites amb herpes, les dones ho diuen a tots


Per oferir informació sobre com és navegar pel sexe i sortir amb una dona negra amb herpes, quatre dones es van oferir voluntàries per compartir les seves històries.

Cites és difícil. Al món de les cites, sovint es fa sentir a les dones negres que no són prou bones i que no són dignes de tenir relacions saludables, amoroses i significatives. Afegiu herpes a la barreja i les coses es poden complicar encara més.

Hi ha un estigma que envolta les infeccions de transmissió sexual (ITS), especialment l’herpes. La vergonya, la por, la confusió i els supòsits sobre l’herpes es deuen a una desinformació i a una manca general de coneixement. La veritat és que és extremadament comú. És tan comú que molta gent ja en té, però simplement no en parla. D'acord amb la CDC , més d'una de cada sis persones té herpes genital (causada per HSV-2). I per Medicina Johns Hopkins , entre el 50 i el 80 per cent de les persones tenen herpes oral (causat per HSV-1, que pot provocar herpes genital a través del sexe oral). El més probable és que hagis passat per la dreta o que hagis anat a una cita amb algú que hi viu. Llavors, com és tractar de trobar l'amor tot tractant obertament això? Per oferir informació sobre com és navegar pel sexe i sortir amb una dona negra amb herpes, quatre dones es van oferir voluntàries per compartir les seves històries.

D'acord amb Entrenador de vida STD Belize Spivey , tenir herpes no vol dir que estigueu destinat a viure com una femella. Podeu continuar sortint i participar en activitats sexuals. Spivey la va contractar fa 11 anys i aprendre a conviure amb ella la va obligar a fer molta auto-reflexió pel que fa als seus hàbits de cites. Va descobrir que tenia una relació poc saludable amb el sexe, que l’utilitzava per fer front a la baixa autoestima i per sentir-se millor amb ella mateixa. La contractació d’herpes la va fer revaloritzar els motius de l’activitat sexual i fer el treball intern necessari per avançar. Un cop va poder fer això, va saber que hi havia vida després de l’herpes. Va començar el seu negoci, Superació, el 2015 com a forma de donar suport a altres dones negres com ella.

Quan vaig saber que tenia herpes, no hi havia grups de suport per a persones que s’assemblessin a mi, diu ella. El seu grup de facebook, Els vençuts , ofereix assistència, eines i recursos per a dones negres amb herpes, així com consells sobre cites. La comunitat està plena de dones que estan conquerint les creences negatives al voltant de ser un individu amb aquesta condició. Plataformes com la de Belize són fonamentals per ajudar les dones a saber que, tot i l’estigma, encara poden tenir relacions sexuals i cites complertes.

Kayla, una jove de 25 anys, diu que el seu diagnòstic d'herpes ha tingut un impacte positiu en les seves experiències de cites. La meva vida de cites no ha canviat molt. L’herpes m’ha permès ser més vulnerable amb els homes que mereixen el meu temps i també ha establert límits per a aquells que només busquen ‘destrossar i passar’, diu ella. Curiosament, Kayla va expressar que el més difícil de sortir amb l’herpes ha estat intentar establir connexions amb homes que també en tenen.

La meva experiència amb els homes d’H + no ha estat agradable, ja que sembla que alguns d’ells s’uneixen a grups de suport a H + per a relacions sexuals sense corda, i continuen tenint conductes sexuals de risc amb les quals no estic necessàriament d’acord, diu ella. Pel que fa a la meva experiència de cites amb H-men, he descobert que solen acceptar més el meu diagnòstic. He tingut resultats de divulgació positius i negatius i, tot i que els resultats de divulgació negatius no justificaven cap connexió, van ser respectuosos amb el seu rebuig.

Rochelle, una dona de 37 anys que viu amb herpes, no ha compartit les experiències de cites segures de Kayla. Per a Rochelle, el seu estat ha afectat negativament la seva autoestima. Viu amb l’herpes des dels 32 anys, que també va ser el moment de la seva última relació íntima. S'està carregant el reproductor ...

He estat dedicant una gran quantitat de temps a fer tasques internes (amb l'ajut de l'assessorament, la lectura de recursos i l'escolta de podcasts) per generar aquesta confiança per sortir realment i tornar a trobar l'amor, diu ella. M'estic posant per aquí, però m'he trobat més conscient de qui escull entretenir, diu ella. Com a conseqüència del seu diagnòstic, lluita amb inseguretats i baixa autoestima. Sóc una persona privada, de manera que fins i tot divulgo a possibles parelles sexuals i la por al rebuig (o a informar a la gent del meu negoci) m’allunya d’anar en dates posteriors, fins i tot si val la pena tornar-la a veure. Com a resultat, la meva vida sexual és inexistent.

Rochelle afegeix: “No m’equivoqueu, sovint m’agraden el plaer personal i espero que algun dia sigui íntim amb una parella, però ha estat molt solitari.

Destinee té una experiència similar a la de Rochelle. Va lluitar amb la depressió després de ser diagnosticada. Tot i això, després d’esforçar-se per tornar a sortir i sortir, ha tingut un cert èxit.

Sortir amb herpes ha estat ... difícil. Quan vaig rebre el meu diagnòstic, tota la meva confiança va sortir per la finestra, diu ella. Acostumo a ser molt dur amb mi mateix i em faig ressò quan toca divulgar. Des del meu diagnòstic he tingut tres 'naus situacionals' i els tres sentien que no podien continuar la relació perquè tenia herpes. La majoria de la gent sent l’herpes i assumeix el pitjor i ni tan sols intenta conèixer-me de debò. Quan em van diagnosticar per primera vegada, la meva vida sexual estava fora de la finestra i, sobretot, per elecció. Després d’intentar posar-me aquí, alguns possibles socis em van rebutjar; però, recentment vaig conèixer algú que també pateix HSV i la meva vida sexual ha disparat.

Quan es va preguntar a les quatre dones què era l’única cosa que volien que el món sàpiga sobre les persones que viuen amb herpes, va afirmar Kayla, que l’herpes no és la malaltia de Boogeyman. Tot i que els brots són un inconvenient, són menys freqüents a mesura que passa el temps i és possible tenir una vida sexual sana i normal sempre que practiqueu relacions sexuals més segures amb les vostres parelles. L’herpes no defineix la vostra vàlua ni la vostra conveniència a menys que li doneu el poder per fer-ho.

Rochelle també va demanar que altres persones que saben que tenen herpes siguin honestos i facin saber als possibles companys. No és fàcil parlar-ne, però quan tots dos us informem, hi ha moltes menys possibilitats de transmissió. La comunicació és clau, diu ella. Deixeu que la persona sense herpes opti per ser íntima amb vosaltres.

Amb tanta informació disponible al nostre abast, és molt més fàcil estar informat i tenir coneixements sobre la convivència amb ITS en el seu conjunt. Per a aquells que intentin sortir amb l’herpes, sembla que l’experiència no és tan aterradora com les suposicions que es fan sobre com se sentiran altres persones pel vostre diagnòstic. La vida i l’amor tenen molt més que el vostre estat d’herpes. Aprofiteu els recursos que ajuden a desmantellar els estigmes que l’envolten. Si el vostre estat ha afectat la vostra autoestima, busqueu teràpia per discutir els vostres pensaments sobre el vostre diagnòstic. També podeu unir-vos a un grup d'assistència com ara Overcomers. El més important, comunicar-se amb possibles parelles, estimar tu mateix i saber que la vida amb herpes no ha de significar una vida sense amor.